Die internationale Konferenzwoche von Invest in ME Research feierte ihr 20-jähriges Jubiläum. Die Schweiz war durch Dr. med. Protazy Rejmer, medizinischer Berater von ME/CFS Schweiz, und Gracemarie Bricalli, Präsidentin der European ME Alliance (EMEA), vertreten.
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Das Postulat von SP Kanton Zürich, Grünen, AL, EVP und GLP "Bedarfsgerechte Versorgung von Menschen mit ME/CFS und Long Covid" wurde von der Regierungsrätin Natalie Rickli entgegengenommen und am Montag im Kantonsrat Zürich überwiesen.
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Pacing oder Brain-Retraining? Die aktuellen Grabenkämpfe um die «richtige» Behandlung von Long Covid werden weder der komplexen Erkrankung noch den Betroffenen gerecht.
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Mit Unterstützung der Werbefirma Kreisvier Communications AG haben wir zum internationalen ME/CFS-Tag eine Plakataktion lanciert, die viel Aufmerksamkeit erhielt. Besonders freut uns: Unser Plakat wurde von der APG zum Plakat des Monats Juni gewählt und mit dem 1. Preis ausgezeichnet.
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Im Onlinemagazin daslamm.ch ist ein bewegender Bericht über unsere Solidaritätsaktion #MillionsMissing in Zürich erschienen.
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Brain-Retraining-Programme, Neuroplastizitäts-Ansätze und biopsychosoziale Modelle für Long Covid und ME/CFS haben zuletzt wieder mehr Aufmerksamkeit erhalten. Dazu beigetragen haben Berichte von Betroffenen über Symptomverbesserungen oder Genesung.
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Während es in der Schweiz noch immer an adäquater medizinischer Versorgung bei Long Covid und ME/CFS fehlt, boomen fragwürdige Methoden.
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Unser Verein hat die Solidaritätsinitative von Ramona Cathomas für ME/CFS und Long Covid Betroffene am Städtlilauf in Ilanz finanziell und organisatorisch unterstützt.
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Im Züricher Oberländer wurde am Samstag ein längerer Bericht über eine Mutter veröffentlicht, die für ihre schwerst ME/CFS-betroffene Tochter kämpft. Der Verein ME/CFS hat dabei die Protagonisten vermitteln können.
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Die 21-jährige Amina lebt mit der chronischen Krankheit ME/CFS. Ihr Bruder Liam begleitet mit der Kamera durch ihren Alltag.
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Extreme Erschöpfung, Konzentrations- oder Kreislaufstörungen: ME/CFS ist häufig die Folge einer Corona-Infektion. Was das für die Betroffenen bedeutet und mehr zu Ursachen und Therapieansätzen, klärt Mai in dieser Folge.
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15. März 2026: Internationaler Long Covid Awareness Day
19. März 2026: Nationalrat berät Postulat Gysi ‘Lücken in den Sozialversicherungen nachhaltig schliessen’
Wir möchten euch über eine aktuelle Forschungsstudie informieren, an der unter anderem die Universität Bern beteiligt ist. Die Studie untersucht mittels drei verschiednen Studien die gesundheitlichen Beschwerden im Zusammenhang mit COVID-19 – sowohl nach einer Infektion als auch nach einer COVID-19-Impfung.
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Mit Anfang 30 erkrankt Laura Kansy an ME/CFS. Eine Erkrankung, für die noch kein Weg zur Heilung bekannt ist. Was bedeutet es, nicht zu wissen, ob und wann man wieder gesund sein wird?
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Ein betroffener Schüler hat im Rahmen einer Schularbeit einen informativen Kurzfilm über ME/CFS erstellt, in dem er die Krankheit erklärt sowie die Auswirkungen auf das Leben von Betroffenen beschreibt.
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Späte Diagnosen, kaum Therapien und Stigmatisierung: Die Versorgungssituation von Menschen mit ME/CFS in der Schweiz ist mangelhaft. Ein Arzt und eine Expertin schildern, warum das so ist.
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Lea (34) aus der Region Basel lebt mit ME/CFS, ist aufgrund der fortschreitenden Erkrankung seit einem Jahr arbeitsunfähig und weitgehend bettlägerig, wird im Alltag und bei der Betreuung ihres Sohnes von ihrem Partner unterstützt und wünscht sich in der Schweiz mehr Aufmerksamkeit und Forschung für diese bislang unbehandelbare Krankheit
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Unsere Präsidentin hielt im Herbst 2025 zwei Referate zum Thema Energiemanagement bei Minderbelastbarkeit im Rahmen von Tagungen der Post-Polio-Gesellschaft.
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Mit grosser Enttäuschung haben wir erfahren, dass an der Sitzung des Regierungsrates des Kantons Zürich vom 14. Januar 2026 die Ablehnung des Postulats von Renata Grünenfelder, SP-Kantonsrätin und Pflegefachfrau, beantragt wurde.
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