The DNA sequence and analysis of human chromosome 6
- A. J. Mungall
- S. A. Palmer
- S. K. Sims
- C. A. Edwards
- J. L. Ashurst
- L. Wilming
- M. C. Jones
- R. Horton
- S. E. Hunt
- C. E. Scott
- J. G. R. Gilbert
- M. E. Clamp
- G. Bethel
- S. Milne
- R. Ainscough
- J. P. Almeida
- K. D. Ambrose
- T. D. Andrews
- R. I. S. Ashwell
- A. K. Babbage
- C. L. Bagguley
- J. Bailey
- R. Banerjee
- D. J. Barker
- K. F. Barlow
- K. Bates
- D. M. Beare
- H. Beasley
- O. Beasley
- C. P. Bird
- S. Blakey
- S. Bray-Allen
- J. Brook
- A. J. Brown
- J. Y. Brown
- D. C. Burford
- W. Burrill
- J. Burton
- C. Carder
- N. P. Carter
- J. C. Chapman
- S. Y. Clark
- G. Clark
- C. M. Clee
- S. Clegg
- V. Cobley
- R. E. Collier
- J. E. Collins
- L. K. Colman
- N. R. Corby
- G. J. Coville
- K. M. Culley
- P. Dhami
- J. Davies
- M. Dunn
- M. E. Earthrowl
- A. E. Ellington
- K. A. Evans
- L. Faulkner
- M. D. Francis
- A. Frankish
- J. Frankland
- L. French
- P. Garner
- J. Garnett
- M. J. R. Ghori
- L. M. Gilby
- C. J. Gillson
- R. J. Glithero
- D. V. Grafham
- M. Grant
- S. Gribble
- C. Griffiths
- M. Griffiths
- R. Hall
- K. S. Halls
- S. Hammond
- J. L. Harley
- E. A. Hart
- P. D. Heath
- R. Heathcott
- S. J. Holmes
- P. J. Howden
- K. L. Howe
- G. R. Howell
- E. Huckle
- S. J. Humphray
- M. D. Humphries
- A. R. Hunt
- C. M. Johnson
- A. A. Joy
- M. Kay
- S. J. Keenan
- A. M. Kimberley
- A. King
- G. K. Laird
- C. Langford
- S. Lawlor
- D. A. Leongamornlert
- M. Leversha
- C. R. Lloyd
- D. M. Lloyd
- J. E. Loveland
- J. Lovell
- S. Martin
- M. Mashreghi-Mohammadi
- G. L. Maslen
- L. Matthews
- O. T. McCann
- S. J. McLaren
- K. McLay
- A. McMurray
- M. J. F. Moore
- J. C. Mullikin
- D. Niblett
- T. Nickerson
- K. L. Novik
- K. Oliver
- E. K. Overton-Larty
- A. Parker
- R. Patel
- A. V. Pearce
- A. I. Peck
- B. Phillimore
- S. Phillips
- R. W. Plumb
- K. M. Porter
- Y. Ramsey
- S. A. Ranby
- C. M. Rice
- M. T. Ross
- S. M. Searle
- H. K. Sehra
- E. Sheridan
- C. D. Skuce
- S. Smith
- M. Smith
- L. Spraggon
- S. L. Squares
- C. A. Steward
- N. Sycamore
- G. Tamlyn-Hall
- J. Tester
- A. J. Theaker
- D. W. Thomas
- A. Thorpe
- A. Tracey
- A. Tromans
- B. Tubby
- M. Wall
- J. M. Wallis
- A. P. West
- S. S. White
- S. L. Whitehead
- H. Whittaker
- A. Wild
- D. J. Willey
- T. E. Wilmer
- J. M. Wood
- P. W. Wray
- J. C. Wyatt
- L. Young
- R. M. Younger
- D. R. Bentley
- A. Coulson
- R. Durbin
- T. Hubbard
- J. E. Sulston
- I. Dunham
- J. Rogers
- S. Beck
Chromosome 6 is a metacentric chromosome that constitutes about 6% of the human genome. The finished sequence comprises 166,880,988 base pairs, representing the largest chromosome sequenced so far. The entire sequence has been subjected to high-quality manual annotation, resulting in the evidence-supported identification of 1,557 genes and 633 pseudogenes. Here we report that at least 96% of the protein-coding genes have been identified, as assessed by multi-species comparative sequence analysis, and provide evidence for the presence of further, otherwise unsupported exons/genes. Among these are genes directly implicated in cancer, schizophrenia, autoimmunity and many other diseases. Chromosome 6 harbours the largest transfer RNA gene cluster in the genome; we show that this cluster co-localizes with a region of high transcriptional activity. Within the essential immune loci of the major histocompatibility complex, we findHLA-Bto be the most polymorphic gene on chromosome 6 and in the human genome.