POU1F1

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

POU1F1 (англ. POU class 1 homeobox 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 291 амінокислот, а молекулярна маса — 32 912[5].

POU1F1
Ідентифікатори
Символи POU1F1, CPHD1, GHF-1, PIT1, POU1F1a, Pit-1, POU class 1 homeobox 1
Зовнішні ІД OMIM: 173110 MGI: 97588 HomoloGene: 259 GeneCards: POU1F1
Пов'язані генетичні захворювання
гіпопітуїтаризм[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001122757
NM_000306
NM_008849
NM_001362468
RefSeq (білок)
NP_000297
NP_001116229
NP_032875
NP_001349397
Локус (UCSC) Хр. 3: 87.26 – 87.28 Mb Хр. 16: 65.32 – 65.33 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MSCQAFTSAD TFIPLNSDAS ATLPLIMHHS AAECLPVSNH ATNVMSTATG
LHYSVPSCHY GNQPSTYGVM AGSLTPCLYK FPDHTLSHGF PPIHQPLLAE
DPTAADFKQE LRRKSKLVEE PIDMDSPEIR ELEKFANEFK VRRIKLGYTQ
TNVGEALAAV HGSEFSQTTI CRFENLQLSF KNACKLKAIL SKWLEEAEQV
GALYNEKVGA NERKRKRRTT ISIAAKDALE RHFGEQNKPS SQEIMRMAEE
LNLEKEVVRV WFCNRRQREK RVKTSLNQSL FSISKEHLEC R

Кодований геном білок за функцією належить до активаторів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

ред.
  • Lew A.M., Elsholtz H.P. (1991). Cloning of the human cDNA for transcription factor Pit-1. Nucleic Acids Res. 19: 6329—6329. PMID 1956794 doi:10.1093/nar/19.22.6329
  • Tatsumi K.I., Notomi T., Amino N., Miyai K. (1992). Nucleotide sequence of the complementary DNA for human Pit-1/GHF-1. Biochim. Biophys. Acta. 1129: 231—234. PMID 1370379 doi:10.1016/0167-4781(92)90494-K
  • Delhase M., Vila V., Hooghe-Peters E.L., Castrillo J.-L. (1995). A novel pituitary transcription factor is produced by alternative splicing of the human GHF-1/PIT-1 gene. Gene. 155: 273—275. PMID 7721104 doi:10.1016/0378-1119(94)00757-J
  • Pernasetti F.M., Wera S., Belayew A., Martial J.A. (1993). Cloning of a human GHF-1/Pit-1 cDNA variant. Nucleic Acids Res. 21: 3584—3584. PMID 8346040 doi:10.1093/nar/21.15.3584
  • Turton J.P., Strom M., Langham S., Dattani M.T., Le Tissier P. (2012). Two novel mutations in the POU1F1 gene generate null alleles through different mechanisms leading to c ombined pituitary hormone deficiency. Clin. Endocrinol. (Oxf.). 76: 387—393. PMID 22010633 doi:10.1111/j.1365-2265.2011.04236.x

Примітки

ред.
  1. Захворювання, генетично пов'язані з POU1F1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9210 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P28069 (англ.) . Архів оригіналу за 8 жовтня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

ред.