PBX1

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

PBX1 (англ. PBX homeobox 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 430 амінокислот, а молекулярна маса — 46 626[5].

PBX1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи PBX1, PBX homeobox 1, CAKUHED
Зовнішні ІД OMIM: 176310 MGI: 97495 HomoloGene: 20574 GeneCards: PBX1
Пов'язані генетичні захворювання
рак молочної залози[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001204961
NM_001204963
NM_002585
NM_001353130
NM_001353131
NM_001291508
NM_001291509
NM_008783
NM_183355
RefSeq (білок)
NP_001191890
NP_001191892
NP_002576
NP_001340059
NP_001340060
NP_001278437
NP_001278438
NP_032809
NP_899198
Локус (UCSC) Хр. 1: 164.56 – 164.9 Mb Хр. 1: 167.95 – 168.26 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MDEQPRLMHS HAGVGMAGHP GLSQHLQDGA GGTEGEGGRK QDIGDILQQI
MTITDQSLDE AQARKHALNC HRMKPALFNV LCEIKEKTVL SIRGAQEEEP
TDPQLMRLDN MLLAEGVAGP EKGGGSAAAA AAAAASGGAG SDNSVEHSDY
RAKLSQIRQI YHTELEKYEQ ACNEFTTHVM NLLREQSRTR PISPKEIERM
VSIIHRKFSS IQMQLKQSTC EAVMILRSRF LDARRKRRNF NKQATEILNE
YFYSHLSNPY PSEEAKEELA KKCGITVSQV SNWFGNKRIR YKKNIGKFQE
EANIYAAKTA VTATNVSAHG SQANSPSTPN SAGSSSSFNM SNSGDLFMSV
QSLNGDSYQG AQVGANVQSQ VDTLRHVISQ TGGYSDGLAA SQMYSPQGIS
ANGGWQDATT PSSVTSPTEG PGSVHSDTSN

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, активаторів, білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, диференціація, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

ред.
  • Monica K., Galili N., Nourse J., Saltman D., Cleary M.L. (1991). PBX2 and PBX3, new homeobox genes with extensive homology to the human proto-oncogene PBX1. Mol. Cell. Biol. 11: 6149—6157. PMID 1682799 doi:10.1128/MCB.11.12.6149
  • Thameem F., Wolford J.K., Bogardus C., Prochazka M. (2001). Analysis of PBX1 as a candidate gene for type 2 diabetes mellitus in Pima Indians. Biochim. Biophys. Acta. 1518: 215—220. PMID 11267683 doi:10.1016/S0167-4781(01)00189-0
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Kamps M.P., Murre C., Sun X.-H., Baltimore D. (1990). A new homeobox gene contributes the DNA binding domain of the t(1;19) translocation protein in pre-B ALL. Cell. 60: 547—555. PMID 1967983 doi:10.1016/0092-8674(90)90658-2
  • van Dijk M.A., Voorhoeve P.M., Murre C. (1993). Pbx1 is converted into a transcriptional activator upon acquiring the N-terminal region of E2A in pre-B-cell acute lymphoblastoid leukemia. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90: 6061—6065. PMID 8327485 doi:10.1073/pnas.90.13.6061
  • Lu Q., Wright D.D., Kamps M.P. (1994). Fusion with E2A converts the Pbx1 homeodomain protein into a constitutive transcriptional activator in human leukemias carrying the t(1;19) translocation. Mol. Cell. Biol. 14: 3938—3948. PMID 7910944 doi:10.1128/MCB.14.6.3938

Примітки

ред.
  1. Захворювання, генетично пов'язані з PBX1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8632 (англ.) . Процитовано 25 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P40424 (англ.) . Архів оригіналу за 8 вересня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також

ред.