1-குளோரோயெத்தில் குளோரோபார்மேட்டு

1-குளோரோயெத்தில் குளோரோபார்மேட்டு
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 1-குளோரோயெத்தில் கார்பனோகுளோரிடேட்டு
	வேறு பெயர்கள் α-குளோரோயெத்தில் குளோரோபார்மேட்டு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	50893-53-3
ChemSpider	454726
EC number	256-834-2
	InChI InChI=1S/C3H4Cl2O2/c1-2(4)7-3(5)6/h2H,1H3; Key: QOPVNWQGBQYBBP-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	521305
	SMILES ClC(OC(Cl)C)=O;
UNII	2L3UG3R4FD
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C3H4Cl2O2
வாய்ப்பாட்டு எடை	142.96 g·mol−1
தீங்குகள்
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள்
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

1-குளோரோயெத்தில் குளோரோபார்மேட்டு (1-Chloroethyl chloroformate) என்பது C₃H₄Cl₂O₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஓர் எத்தில் தொகுதியில் ஒரு குளோரோ தொகுதி பதிலீடாகக் கொண்ட எத்தில் குளோரோபார்மேட்டின் கட்டமைப்பை இச்சேர்மம் கொண்டுள்ளது. இரண்டு ஆடியெதிர் உருக்களை இச்சேர்மம் பெற்றுள்ளது. மூன்றாம் நிலை அமீன்களின் என்-ஆல்க்கைலேற்றம் நீக்க வினைக்கு இதைப் பயன்படுத்தப்படலாம்.^[1]

தயாரிப்பு

1-குளோரோயெத்தில் குளோரோபார்மேட்டை, பென்சைல் டிரைபியூட்டைலமோனியம் குளோரைடு^[2] அல்லது பல்வேறு பிற வினையூக்கிகள்^[3] முன்னிலையில் அசிடால்டிகைடுடன் பாசுச்சீன் சேர்த்து வினைபுரியச் செய்வதன் மூலம் தயாரிக்க முடியும்.

பயன்கள்

1-குளோரோயெத்தில் குளோரோபார்மேட் ஒரு பயனுள்ள வினைப்பொருள் ஆகும். உதாரணமாக, மூன்றாம் நிலை அமீன்களின் என்-ஆல்க்கைல் குழு நீக்க வினைக்கு, குறிப்பாக தடயவியல் விசாரணைகளுக்காக மருந்து வளர்சிதை மாற்றப் பொருட்களை உருவாக்குவதற்காக அவற்றை மெத்தில் நீக்கம் செய்வதற்கும் இது பயன்படுகிறது.^[1]^[3]^[4]

மேற்கோள்கள்

1 2 Olofson, R. A.; Martz, Jonathan T.; Senet, Jean Pierre; Piteau, Marc; Malfroot, Thierry (1984). "A new reagent for the selective, high-yield N-dealkylation of tertiary amines: Improved syntheses of naltrexone and nalbuphine". The Journal of Organic Chemistry 49 (11): 2081–2082. doi:10.1021/jo00185a072.
↑ Flosser, David A.; Olofson, Roy A. (2003). "Improved Synthesis of Dialkylaminopyrrolines". Synthetic Communications 33 (12): 2045–2052. doi:10.1081/SCC-120021030. https://archive.org/details/synthetic-communications_2003_33_12/page/2045.
1 2 Armstrong, Alan (2001). "1-Chloroethyl Chloroformate". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rc102. ISBN 0-471-93623-5.
↑ Pelander, Anna; Ojanperä, Ilkka; a. Hase, Tapio (1997). "Preparation of N-demethylated drug metabolites for analytical purposes using 1-chloroethyl chloroformate". Forensic Science International 85 (3): 193–198. doi:10.1016/S0379-0738(96)02088-9. https://archive.org/details/sim_forensic-science-international_1997-03-14_85_3/page/192.

[Olofson-1] 1 2 Olofson, R. A.; Martz, Jonathan T.; Senet, Jean Pierre; Piteau, Marc; Malfroot, Thierry (1984). "A new reagent for the selective, high-yield N-dealkylation of tertiary amines: Improved syntheses of naltrexone and nalbuphine". The Journal of Organic Chemistry 49 (11): 2081–2082. doi:10.1021/jo00185a072.

[2] Flosser, David A.; Olofson, Roy A. (2003). "Improved Synthesis of Dialkylaminopyrrolines". Synthetic Communications 33 (12): 2045–2052. doi:10.1081/SCC-120021030. https://archive.org/details/synthetic-communications_2003_33_12/page/2045.

[Armstrong-3] 1 2 Armstrong, Alan (2001). "1-Chloroethyl Chloroformate". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rc102. ISBN 0-471-93623-5.

[4] Pelander, Anna; Ojanperä, Ilkka; a. Hase, Tapio (1997). "Preparation of N-demethylated drug metabolites for analytical purposes using 1-chloroethyl chloroformate". Forensic Science International 85 (3): 193–198. doi:10.1016/S0379-0738(96)02088-9. https://archive.org/details/sim_forensic-science-international_1997-03-14_85_3/page/192.

[1]