1-ஐதராக்சி-7-அசாபென்சோடிரையசோல்

1-ஐதராக்சி-7-அசாபென்சோடிரையசோல்
பெயர்கள்
	முறையான ஐயூபிஏசி பெயர் 3-ஐதராக்சிடிரையசோலோ[4,5-பி]பிரிடின்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	39968-33-7
ChemSpider	158005
	InChI InChI=1S/C5H4N4O/c10-9-5-4(7-8-9)2-1-3-6-5/h1-3,10H ; Key: FPIRBHDGWMWJEP-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H4N4O/c10-9-5-4(7-8-9)2-1-3-6-5/h1-3,10H; Key: FPIRBHDGWMWJEP-UHFFFAOYAJ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	181649
	SMILES n1cccc2nnn(O)c12;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C5H4N4O
வாய்ப்பாட்டு எடை	136.11 g·mol−1
அடர்த்தி	0.973 கி/மி.லி
உருகுநிலை	213-216°செல்சியசு
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. verify (இது ?) தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

1-ஐதராக்சி-7-அசாபென்சோடிரையசோல் (1-Hydroxy-7-azabenzotriazole) என்பது C₅H₄N₄O என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். டிரையசோல் சேர்மம் என வகைப்படுத்தப்படும் இது பெப்டைடு இணைப்பு முகவராக பயன்படுத்தப்படுகிறது. ^[1] சமச்சீரின்மை இழப்பை இது அடக்குக்கிறது. ^[2]

213 மற்றும் 216 செல்சியசு வெப்பநிலையில் 1-ஐதராக்சி-7-அசாபென்சோடிரையசோலின் உருகும். நிறமற்ற நீர்மமாக இருக்கும் இச்சேர்மம் ஒளிபுகும் தன்மையைக் கொண்டுள்ளது. ^[3]

மேற்கோள்கள்

↑ Carpino, Louis A (1993). "1-Hydroxy-7-azabenzotriazole. An efficient peptide coupling additive". Journal of the American Chemical Society 115 (10): 4397. doi:10.1021/ja00063a082. https://archive.org/details/american-chemical-society-journal_1993-05-19_115_10/page/4397.
↑ Valeur, Eric; Bradley, Mark (2009). "Amide bond formation: beyond the myth of coupling reagents". Chemical Society Reviews 38: 606-631. doi:10.1039/b701677h. பப்மெட்:19169468. https://archive.org/details/sim_chemical-society-great-britain-chemical-society-reviews_2009-02_38_2/page/606.
↑ "HOAt". Chemical Book. Retrieved January 30, 2019.

[1] Carpino, Louis A (1993). "1-Hydroxy-7-azabenzotriazole. An efficient peptide coupling additive". Journal of the American Chemical Society 115 (10): 4397. doi:10.1021/ja00063a082. https://archive.org/details/american-chemical-society-journal_1993-05-19_115_10/page/4397.

[2] Valeur, Eric; Bradley, Mark (2009). "Amide bond formation: beyond the myth of coupling reagents". Chemical Society Reviews 38: 606-631. doi:10.1039/b701677h. பப்மெட்:19169468. https://archive.org/details/sim_chemical-society-great-britain-chemical-society-reviews_2009-02_38_2/page/606.

[3] "HOAt". Chemical Book. Retrieved January 30, 2019.

[1]