1,1-இருபீனைலெத்திலீன்

1,1-இருபீனைலெத்திலீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	530-48-3
ChemSpider	10287
	InChI InChI=1S/C14H12/c1-12(13-8-4-2-5-9-13)14-10-6-3-7-11-14/h2-11H,1H2; Key: ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	10740
	SMILES C=C(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C14H12
வாய்ப்பாட்டு எடை	180.25 g·mol−1
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

1,1-இருபீனைலெத்திலீன் (1,1-Diphenylethylene) என்பது C₁₄H₁₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஓர் அரோமாட்டிக் ஐதரோகார்பன் ஆகும். இதை 1,1-டைபீனைலெத்திலீன் என்றும் அழைக்கிறார்கள்.

பண்புகள்

மெத்தில் மெத்தக்ரைலேட்டு அல்லது சிடைரீனை பலபடியாக்குவதற்கு 1,1-இருபீனைலெத்திலீன் நடுவிருந்து உதவுகிறது. இவ்வாறு இணக்குவிக்கும் போது 1,1-இருபீனைலெத்திலீன் குறைவு மூலக்கூற்று எடை பலபடிகளை உற்பத்தி செய்கிறது^[1]. இருபென்சோஃபல்வின் இச்சேர்மத்தினை ஒத்த வரிசைச் சேர்மமாகக் கருதப்படுகிறது^[2].

தொகுப்புமுறை தயாரிப்பு

சியோலைட்டு முன்னிலையில் சிடைரீன் உதவியால் பென்சீனை ஆல்கைலேற்றம் செய்து அடுத்ததாக ஐதரசன் நீக்கம் செய்வதன் மூலமாக 1,1-இருபீனைலெத்திலீன் தயாரிக்கப்படுகிறது^[3].

சிடைரீன் + பென்சீன் → 1,1-டைபீனைலீத்தேன் → 1,1-டைபீனைலெத்திலீன் + ஐதரசன்

மேற்கோள்கள்

↑ Minjian Zhao; Zhifeng Fu; Yan Shi; Wantai Yang (2015). "Polymerization Mechanism in the Presence of 1,1-Diphenylethylene Part 2: Synthesis and Characterization of PMA and PSt". Macromolecular Chemistry and Physics Explore this journal 216 (22): 2202–2210. doi:10.1002/macp.201500249.
↑ Tamaki Nakano; Kazuyuki Takewaki; Tohru Yade; Yoshio Okamoto (2001). "Dibenzofulvene, a 1,1-Diphenylethylene Analogue, Gives a π-Stacked Polymer by Anionic, Free-Radical, and Cationic Catalysts". J. Am. Chem. Soc. 123 (37): 9182–9183. doi:10.1021/ja0111131.
↑ EP0742190 A1, BASF , 13 Nov 1996, Process for the Preparation of Diarylethanes

[1] Minjian Zhao; Zhifeng Fu; Yan Shi; Wantai Yang (2015). "Polymerization Mechanism in the Presence of 1,1-Diphenylethylene Part 2: Synthesis and Characterization of PMA and PSt". Macromolecular Chemistry and Physics Explore this journal 216 (22): 2202–2210. doi:10.1002/macp.201500249.

[2] Tamaki Nakano; Kazuyuki Takewaki; Tohru Yade; Yoshio Okamoto (2001). "Dibenzofulvene, a 1,1-Diphenylethylene Analogue, Gives a π-Stacked Polymer by Anionic, Free-Radical, and Cationic Catalysts". J. Am. Chem. Soc. 123 (37): 9182–9183. doi:10.1021/ja0111131.

[3] EP0742190 A1, BASF , 13 Nov 1996, Process for the Preparation of Diarylethanes

[1]