Piperazyna

Piperazyna – organiczny związek heterocykliczny z dwoma heteroatomami azotu w pozycjach 1,4. Szkielet piperazyny występuje w wielu związkach aktywnych biologicznie, między innymi w cząsteczce sildenafilu oraz w szeregu związków psychoaktywnych. Nazwa piperazyny wynika z jej strukturalnego podobieństwa do piperydyny.

Piperazyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) [1,4]diazynan Inne nazwy i oznaczenia dietylenodiamina, piperazydyna, heksahydropirazyna, perhydro-1,4-diazyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H10N2
Masa molowa	86,14 g/mol
Wygląd	biały proszek o gorzko-słonym smaku
Identyfikacja
Numer CAS	110-85-0
PubChem	4837
DrugBank	DB00592
SMILES C1CNCCN1
InChI InChI=1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2 InChIKey GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,1 g/cm³; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie 191 g/kg Temperatura topnienia 106 °C Temperatura wrzenia 148,6 °C Zasadowość (pKb) pKa1 5,68, pKa2 9,82
Podobne związki
Podobne związki	piperydyna, morfolina, dioksan, pirazyna
Pochodne	zob. pochodne piperazyny
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	P02CB01, R03DA09
Farmakokinetyka Wiązanie z białkami osocza i tkanek 60–70%

{{Związek chemiczny infobox}} Sugerowane pola (wstaw w kodzie): | współczynnik załamania = | tekst alt. 2. grafiki = | pK = | tekst alt. 3. grafiki = | tekst alt. 1. grafiki = Przestarzałe pola: "zwroty R", "zwroty S" oraz "piktogram UE".

Fenotiazynowe pochodne piperazyny charakteryzują się:

• silnym działaniem neuroleptycznym
• silnym działaniem na objawy osiowe schizofrenii (autyzm, anhedonia, zobojętnienie uczuciowe)
• częstym występowaniem zaburzeń pozapiramidowych (parkinsonizm, akatyzja, dyskinezy).

Niektóre leki z tej grupy (tioproperazyna, trifluoperazyna) uchodziły za najsilniejsze leki neuroleptyczne stosowane w lecznictwie, najsłabsze z tej grupy (np. perazyna) są stosowane do dziś.

Przypisy

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.