Rizatriptan
farmaco
Il rizatriptan è un agonista del recettore della 5-idrossitriptammina (detta anche serotonina), ed è un principio attivo di indicazione specifica contro le sindromi cefaliche.
| Rizatriptan | |
|---|---|
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C15H19N5 |
| Massa molecolare (u) | 269.345 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 812-626-9 |
| Codice ATC | N02 |
| PubChem | 5078 |
| DrugBank | DBDB00953 |
| SMILES | CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)CN3C=NC=N3 |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 45% |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
| pericolo | |
| Frasi H | 360 |
| Consigli P | 201 - 308+313 [1] |
Indicazioni
modificaViene utilizzato come terapia contro attacchi in forma acuta dovuti alle emicranie.
Controindicazioni
modificaSconsigliato in caso di malattia cardiaca pregressa. Da considerare che, a causa della sonnolenza che il farmaco comporti, la sua somministrazione potrebbe interferire con la guida.
Dosaggi
modifica- 10 mg iniziali, se il dolore ritorna somministrare altra dose dopo 2 ore (dose massima 20 mg in 24 ore)
Effetti indesiderati
modificaNote
modifica- ↑ Sigma Aldrich; rev. del 25.01.2012, riferita al benzoato
Bibliografia
modifica- British national formulary, Guida all’uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, agenzia italiana del farmaco, 2007.
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