Gemcitabina
La gemcitabina è un farmaco chemioterapico antineoplastico strutturalmente simile alla citosina.
| Gemcitabina | |
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| Nome IUPAC | |
| 4-amino-1-(2-deossi-2,2-difluoro-β-D-eritro-pentofuranosil)pirimidin-2(1H)-on
2′,2′-difluoro-2′-deossicitidine | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C9H11F2N3O4 |
| Massa molecolare (u) | 263.198 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 619-100-6 |
| Codice ATC | L01 |
| PubChem | 60750 |
| DrugBank | DBDB00441 |
| SMILES | C1=CN(C(=O)N=C1N)C2C(C(C(O2)CO)O)(F)F |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Endovenosa e endovescicale |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | Scarso |
| Metabolismo | Epatico, renale e tissutale |
| Emivita | dalle 30 ai 60 minuti |
| Escrezione | Renale (10% immodificato) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| pericolo | |
| Frasi H | 360 |
| Consigli P | 201 - 308+313 [1] |
Farmacocinetica
modificaLa gemcitabina viene somministrata per infusione endovenosa e si distribuisce rapidamente e diffusamente (volume di distribuzione centrale circa 15 l/m2 e periferico circa 47 l/m2). L'emivita è di circa 1-2 ore con eliminazione completa in circa 10 ore. Il metabolismo della gemcitabina è operato dalla citidina deaminasi del fegato, dei reni e dei tessuti. Solo il 10% del farmaco viene escreto immodificato nelle urine. La posologia deve essere controllata e opportunamente modificata nei pazienti con patologie renali ed epatiche.
Farmacodinamica
modificaLa gemcitabina è un analogo pirimidinico, fosforilato dalla deossicitidina chinasi e poi da altre nucleosido chinasi, con produzione di nucleosidi che inibiscono la sintesi del DNA. Tale effetto può essere dovuto a due fenomeni:
- La gemcitabina difosfato è in grado di inibire la ribonucleotide reduttasi con blocco della crescita dalla cellula neoplastica.
- Incorporazione della gemcitabina trifosfato nella molecola di DNA in allungamento e conseguente blocco terminale della stessa.
Impiego clinico
modificaLa gemcitabina viene comunemente utilizzata in regime polichemioterapico per il trattamento del carcinoma del pancreas, per il carcinoma della vescica (anche in associazione alla radioterapia) e per il carcinoma del polmone non a piccole cellule. La via endovescicale può essere utilizzata per il trattamento del carcinoma della vescica.
Uno studio preclinico ha evidenziato un suo ruolo nel colpire una chinasi bersaglio nelle cellule tumorali del cancro al seno con recettori positivi agli estrogeni.[2]
Nel carcinoma uroteliale ad alto rischio, non muscolo invasivo, può essere rilasciato in modalità continua sulla zona tumorale mediante dei cerotti medicati interni. Secondo lo studio Sun-RISe1, il tasso di risposta è stato pari all'82%, evitando la cistectomia della vescica.[3][4]
Effetti avversi
modificaCome tutti gli analoghi pirimidinici, l'effetto avverso dose limitante è rappresentato dalla mielodepressione. Per questo, si deve procedere alla valutazione periodica dell'emocromo nei soggetti in terapia con gemcitabina. Comunemente si manifestano nausea, vomito, diarrea e stomatite. Sono inoltre riportati sudorazione, prurito ed alopecia.
Note
modifica- ↑ Sigma Aldrich; rev. del 02.10.2012, riferita al cloridrato
- ↑ Cancro al seno resistente, mix di farmaci uccide le cellule tumorali in test grazie a nuovo bersaglio, su Innovazione Fanpage, 26 maggio 2024. URL consultato il 29 maggio 2024.
- ↑ Ernesto Diffidenti, Tumore della vescica: un cerotto medicato interno cambia il futuro delle cure, su Il Sole 24 ORE, 1º settembre 2025. URL consultato il 2 settembre 2025.
- ↑ Siamak Daneshmand, Michiel S. Van der Heijden e Joseph M. Jacob, TAR-200 for Bacillus Calmette-Guérin–Unresponsive High-Risk Non–Muscle-Invasive Bladder Cancer: Results From the Phase IIb SunRISe-1 Study, in Journal of Clinical Oncology, vol. 0, n. 0, 30 luglio 2025, pp. JCO–25–01651, DOI:10.1200/JCO-25-01651. URL consultato il 2 settembre 2025.
Bibliografia
modifica- Brunton, Lazo, Parker, Goodman & Gilman - Le basi farmacologiche della terapia 11/ed, McGraw Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3911-1.
- Bertram G. Katzung, Farmacologia generale e clinica, Padova, Piccin, 2006, ISBN 88-299-1804-0.
- British National Formulary, Guida all’uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, Agenzia Italiana del Farmaco, 2007.
Voci correlate
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Collegamenti esterni
modifica- (EN) Gemzar, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
