Heptaminol
| Heptaminol | |||
 | |||
| |||
| IUPAC-név | (RS)-6-amino-2-metilheptán-2-ol | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 372-66-7 | ||
| PubChem | 3590 | ||
| ChemSpider | 3464 | ||
| EINECS-szám | 206-758-0 | ||
| DrugBank | DB13574 | ||
| MeSH | Heptaminol | ||
| ChEBI | 94362 | ||
| ATC kód | , C01DX08 | ||
| Gyógyszer szabadnév | heptaminol | ||
| SMILES | OC(C)(C)CCCC(N)C | ||
| InChI | 1/C8H19NO/c1-7(9)5-4-6-8(2,3)10/h7,10H,4-6,9H2,1-3H3 | ||
| InChIKey | LREQLEBVOXIEOM-UHFFFAOYSA-N | ||
| UNII | 3DQS188SY5 | ||
| ChEMBL | CHEMBL2111076 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C8H19NO | ||
| Moláris tömeg | 145,24 g/mol | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A heptaminol szívizomserkentő és értágító gyógyszer. Enyhíti a hörgőgörcsöt. Az ortosztatikus hipotónia (gyors felülés/felállás okozta hirtelen vérnyomásesés) leggyakoribb gyógyszere. Működésmódja nem világos. Egyes vélemények szerint a kalcium-anyagcserére vagy a katekolamin-kiválasztásra hat.[1]
Gátolja az izom- és idegfáradságot mind állatokban, mind az emberben.[2] Tiltott doppingszer. A 2008-as Tour de France kerékpárversenyen e szer használata miatt tiltották el a kazah Dmitrij Fofonovot. 2013-ban Sylvain Georgesnál mutatták ki a szert.
Fordítás
szerkesztésEz a szócikk részben vagy egészben a Heptaminol című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.