Dijódmetán
| Dijódmetán | |||
 | |||
| |||
| IUPAC-név | dijódmetán | ||
| Más nevek | metilén-jodid, metilén-dijodid | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 75-11-6 | ||
| PubChem | 6346 | ||
| ChemSpider | 6106 | ||
| EINECS-szám | 200-841-5 | ||
| RTECS szám | PA8575000 | ||
| SMILES | ICI | ||
| InChI | 1/CH2I2/c2-1-3/h1H2 | ||
| InChIKey | NZZFYRREKKOMAT-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 1696892 | ||
| UNII | 3J731705OX | ||
| UN-szám | 2810 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | CH2I2 | ||
| Moláris tömeg | 267,84 g/mol | ||
| Megjelenés | színtelen, kloroformra emlékeztető szagú folyadék | ||
| Sűrűség | 3,325 g/cm³[1] | ||
| Olvadáspont | 6 °C[2] | ||
| Forráspont | 181 °C (bomlik) | ||
| Oldhatóság (vízben) | 0,8 g/l (25 °C-on)[2] | ||
| Veszélyek | |||
| MSDS | MSDS at the University of Oxford, J.T.Baker MSDS | ||
| EU osztályozás | Ártalmas (Xn) | ||
| NFPA 704 |  1
3
0
| ||
| R mondatok | R20/22 | ||
| S mondatok | S26, S27, S36/37/39 | ||
| Lobbanáspont | 113 °C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A dijódmetán vagy metilén-jodid folyékony szerves jódvegyület. Vízben alig, éterben és alkoholban jól oldódik. Törésmutatója (1,741) és felületi feszültsége (0,0508 N·m−1) viszonylag nagy.[3] A dijódmetán színtelen folyadék, fény hatására azonban bomlik, és a felszabaduló jódtól barnás színűvé válik.
Nagy fajsúlya miatt a dijódmetánt ásványok és más szilárd minták sűrűségének meghatározására használják. Refraktométerek kontakt folyadékaként is alkalmazzák. A Simmons–Smith-reakcióban mint metilénforrást (CH2) használják[4]
Előállítása
szerkesztésBár kereskedelmi forgalomban is kapható, előállítható jodoform nátrium-arzenittel végzett redukciójával:[5]
- CHI3 + Na3AsO3 + NaOH → CH2I2 + NaI + Na3AsO4
Diklórmetánnal és kálium-jodiddal végzett Finkelstein-reakcióval is előállítható:[5]
- CH2Cl2 + 2 KI → CH2I2 + 2 KCl
Biztonság
szerkesztésAz alkil-jodidok alkilezőszerek, a velük való érintkezés kerülendő.
Fordítás
szerkesztésEz a szócikk részben vagy egészben a Diiodomethane című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Jegyzetek
szerkesztés- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- 1 2 A 75-11-6 CAS-számhoz tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2010. augusztus 26. (JavaScript szükséges) (angolul)
- ↑ Website of Krüss Archiválva 2013. december 1-i dátummal a Wayback Machine-ben (2009. 10. 8.)
- ↑ Two cyclopropanation reactions: Smith, R. D.; Simmons, H. E. "Norcarane". Org. Synth.
{{cite journal}}: More than one of|surname1=és|author=specified (súgó)CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link); Coll. Vol., 5: 855{{citation}}: Missing or empty|title=(súgó), Ito, Y.; Fujii, S.; Nakatuska, M.; Kawamoto, F.; Saegusa, T. (1988). "One-Carbon Ring Expansion Of Cycloalkanones To Conjugated Cycloalkenones: 2-Cyclohepten-1-one". Org. Synth.{{cite journal}}: More than one of|surname1=és|author=specified (súgó)CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link); Coll. Vol., 6: 327{{citation}}: Missing or empty|title=(súgó) - 1 2 Roger Adams, C. S. Marvel (1941). "Methylene Iodide". Org. Synth.
{{cite journal}}: More than one of|surname1=és|author=specified (súgó); Coll. Vol., 1: 358{{citation}}: Missing or empty|title=(súgó)
Külső hivatkozások
szerkesztés- Diiodomethane data sheet
- New particle formation from photooxidation of diiodomethane Archiválva 2012. február 11-i dátummal a Wayback Machine-ben