La butaxamine (parfois butoxamine, nom hors-DCI) est un bêta-bloquant sélectif des récepteurs adrénergiques β2[2],[3],[4]. Son utilisation est cantonnée à la recherche, où il est utilisé pour bloquer sélectivement les récepteurs β2[4]. Cela est utile pour déterminer le mécanisme d'action de divers médicaments: si le récepteur β2 est complètement bloqué, mais que l'effet observé persiste, l'effet de ce médicament n'est pas caractéristique du récepteur β2.

Butaxamine
Image illustrative de l’article Butaxamine
Identification
Nom UICPA 2-(tert-butylamino)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)propan-1-ol
No CAS 2922-20-5
PubChem 18026
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C15H25NO3  [Isomères]
Masse molaire[1] 267,363 9 ± 0,014 9 g/mol
C 67,38 %, H 9,42 %, N 5,24 %, O 17,95 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Cette molécule n'a pas d'utilisation clinique en 2026.

La dénomination chimique est α-(1-[ tert- butylamino]éthyl)-2,5-diméthoxybenzylique.

Références

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(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Butaxamine » (voir la liste des auteurs).
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. « Definition: butoxamine from Online Medical Dictionary »
  3. « Functional characterization of the beta-adrenergic receptor subtypes expressed by CA1 pyramidal cells in the rat hippocampus », J. Pharmacol. Exp. Ther., vol. 314, no 2,‎ , p. 561–7 (PMID 15908513, DOI 10.1124/jpet.105.084947, S2CID 12446381, lire en ligne  )
  4. a et b « Butoxamine - MeSH - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )