Artsina

konposatu kimiko

Artsina (IUPAC: artsano[1]) konposatu ez-organikoa da AsH3 formula duena hidruroen klasekoa . Baratxuri usaineko gas kolorge sukoia da. Disolbagarria da uretan, bentzenotan eta kloroformotan. Narritagarria eta toxikoa da[2][3].

Artsina
Formula kimikoaAsH3
SMILES kanonikoa[AsH3&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua]
MolView[AsH3 3D eredua]
Konposizioahidrogeno eta artseniko
MotaArtsano eta pnictogen hydride (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
4,93 g/cm³
Disolbagarritasuna20 g/100 g (ur, 20 ℃)
Momentu dipolarra0,2 D
Fusio-puntua−117 ℃
−116 ℃
Irakite-puntua−63 ℃ (760 Torr)
−62,5 ℃ (101,325 kPa)
Fusio-entalpia0,2 D
Lurrun-presioa14,9 atm (21 ℃)
Masa molekularra77,945 Da
Erabilera
Rolaoccupational carcinogen (en) Itzuli
Arriskuak
NFPA 704
4
4
2
Lehergarritasunaren beheko muga5,1 % (V/V)
Lehergarritasunaren goiko muga78 % (V/V)
Gutxieneko dosi hilgarria
Batezbesteko dosi hilgarria
Denboran ponderatutako esposizio muga0,2 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak, Polonia, Herbehereak)
0,05 ppm (, Egipto, Australia, Austria, Belgika, Frantzia, Hego Korea, Mexiko, Zeelanda Berria, Peru, Suitza, Thailandia, Filipinak, Turkia, Erresuma Batua, Ameriketako Estatu Batuak)
0,01 ppm (, Danimarka, Finlandia, Islandia, Japonia)
0,003 ppm (, Norvegia)
0,02 ppm (, Suedia)
Denbora laburreko esposizio muga0,25 ppm (Austria)
0,2 ppm (Frantzia)
0,8 mg/m³ (Hungaria)
0,6 mg/m³ (Polonia)
0,1 mg/m³ (Errusia)
Esposizioaren goiko muga0,002 mg/m³ (baliorik ez)
0,1 ppm (Japonia)
IDLH9,57 mg/m³
Eragin dezakearsine exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyRBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia7784-42-1
ChemSpider22408
PubChem23969
Gmelin47217
ChEBI599
ChEMBLCHEMBL1231052
NBE zenbakia2188
RTECS zenbakiaCG6475000
ZVG4900
DSSTox zenbakiaCG6475000
EC zenbakia232-066-3
ECHA100.029.151
UNIIV1I29R0RJQ
PDB LigandARS

Artsinaren hidrogeno-atomoak ordezkatzaile organikoz ordezka daitezke eta, ondorioz, artsano izeneko organoartseniko konposatuen klasea osatzen da.

Egitura

aldatu

AsH3 molekula piramidal trigonala da, 91,8°-ko H–As–H angeluak dituena eta hiru As–H lotura baliokide dituena, bakoitza 1,519 Å-ko luzerakoa[4].

Sintesia

aldatu

Artsina sintetizatzeko bi molde nagusi daude: sodio artseniuroa urarekin erreakzionaraztea edo zink artseniuroa azido klorhidriko diluituarekin[5].

Erabilera

aldatu

Artsina sintesi organikoan, elektronika industrian erdieroaleak fabrikatzeko eta kristal ultrapuruetan dopantzaile gisa eroankortasun elektrikoa handitzeko erabiltzen da[6].

Toxikotasuna

aldatu

Gizakietan artsina biriken eta mukosaren gainazalaren bidez xurgatzen da. Esposizioaren ondoren, artsinaren kontzentrazioa azkar handitzen da odolean, eta gibelerako, giltzurrunetarako eta beste organo batzuetarako banaketa, berriz, askoz motelagoa da. Gizakietan, artsina metabolizatzen da artseniko tribalente eta pentabalente gisa. Artseniko tribalentea metilatu egiten da monometilartsonato eta dimetilartsinato bihurtuz. Artsinaren metabolitoak gernuaren bidez kanporatzen dira batez ere. Gizakietan artsinak hemolisia eragiten du, hemoglobina plasmatikoa, burdina eta potasioa handituz eta, ondoren, anemia eta giltzurrunetan kalteak eraginez. Ez dago informazio fidagarririk efektu horiek gertatzen diren esposizio-mailei buruz. Miokardioko eta biriketako arazoak dira beste heriotza-kausa batzuk[6].

Erreferentziak

aldatu
  1. (Ingelesez) Chemistry, International Union of Pure and Applied. «IUPAC Gold Book - arsanes» old.goldbook.iupac.org (kontsulta data: 2026-04-07).
  2. Artsina. Zientzia eta teknologia hiztegi entziklopedikoa. Elhuyar fundaizoa.
  3. (Ingelesez) PubChem. «Arsine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2026-04-07).
  4. Nielsen, Harald H. (1952). The Molecular Structure of Arsine. The Journal of Chemical Phyisics. volume 20, issue 12.
  5. Grund, SC et als. (2008). Arsenic and Arsenic Compounds. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed.. John Wiley & Sons.
  6. 1 2 (Ingelesez) PubChem. «Hazardous Substances Data Bank (HSDB) : 510» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2026-04-07).