NPAS2

gen de la especie Homo sapiens

La proteína NPAS2 (de sus siglas en inglés "Neuronal PAS domain-containing protein 2") es una proteína humana codificada por el gen npas2.[1][2] La proteína codificada por este gen es un miembro de la familia de factores de transcripción (bHLH)-PAS (hélice-bucle-hélice-PAS). El ortólogo de esta proteína en ratón podría estar implicado en la regulación de la adquisición de algunos tipos específicos de memoria. También podría funcionar como parte de un reloj molecular implicado en el control de los ciclos circadianos en mamíferos.[3]

NPAS2
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos NPAS2 (HGNC: 7895) FLJ23138, MGC71151, MOP4, PASD4
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen NPAS2
  • UniProt: NPAS2
  • Locus Cr. 2 q11.2
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    4862
    UniProt
    Q99743 n/a
    RefSeq
    (ARNm)
    NP_002509 n/a

    Interacciones

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    La proteína NPAS2 ha demostrado ser capaz de interaccionar con el receptor alfa de ácido retinoico,[4] EP300,[5] ARNTL[4][6] y el receptor X de ácido retinoico.[4]

    Significación clínica

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    Existen 213 enfermedades descritas que coinciden con NPAS2[7]

    Véase también

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    Referencias

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    1. Zhou YD, Barnard M, Tian H, Li X, Ring HZ, Francke U, Shelton J, Richardson J, Russell DW, McKnight SL (Mar de 1997). «Molecular characterization of two mammalian bHLH-PAS domain proteins selectively expressed in the central nervous system». Proc Natl Acad Sci U S A 94 (2): 713-8. PMC 19579. PMID 9012850.
    2. Hogenesch JB, Chan WK, Jackiw VH, Brown RC, Gu YZ, Pray-Grant M, Perdew GH, Bradfield CA (mayo de 1997). «Characterization of a subset of the basic-helix-loop-helix-PAS superfamily that interacts with components of the dioxin signaling pathway». J Biol Chem 272 (13): 8581-93. PMID 9079689.
    3. «Entrez Gene: NPAS2 neuronal PAS domain protein 2».
    4. 1 2 3 McNamara, P; Seo S B, Rudic R D, Sehgal A, Chakravarti D, FitzGerald G A (Jun. de 2001). «Regulation of CLOCK and MOP4 by nuclear hormone receptors in the vasculature: a humoral mechanism to reset a peripheral clock». Cell (United States) 105 (7): 877-89. ISSN 0092-8674. PMID 11439184.
    5. Curtis, Anne M; Seo Sang-beom, Westgate Elizabeth J, Rudic Radu Daniel, Smyth Emer M, Chakravarti Debabrata, FitzGerald Garret A, McNamara Peter (Feb. de 2004). «Histone acetyltransferase-dependent chromatin remodeling and the vascular clock». J. Biol. Chem. (United States) 279 (8): 7091-7. ISSN 0021-9258. PMID 14645221. doi:10.1074/jbc.M311973200.
    6. Hogenesch, J B; Gu Y Z, Jain S, Bradfield C A (mayo. de 1998). «The basic-helix-loop-helix-PAS orphan MOP3 forms transcriptionally active complexes with circadian and hypoxia factors». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (UNITED STATES) 95 (10): 5474-9. ISSN 0027-8424. PMID 9576906.
    7. «MalaCards». Consultado el 12 de enero de 2026.

    Enlaces externos

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    • En Genome:NPAS2
    • En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:NPAS2