MMAA

طب	ZNF384
	دكتور
	مرض \| جينات الإنسان

MMAA
Available structures
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
List of PDB id codes
	2WWW
معرفات
الأسماء المستعارة	MMAA, cblA, methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblA type, metabolism of cobalamin associated A
External IDs	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت: 607481; معلومات چينوم الفار: 1923805; هومولوچين: 14586; چينكاردز: MMAA; OMA:MMAA - orthologs
Gene location (فيران)
Chr.	Chromosome 8 (mouse)
End	80,021,566 bp
تعبير چيني pattern
	Top expressed in
	secondary oocyte; ; pancreatic ductal cell; ; endothelial cell; ; buccal mucosa cell;
	Top expressed in
	right kidney;
	More reference expression data
	n/a
علم الوجود الجينى
Molecular function	nucleotide binding; نشاط هيدرولاز; GTPase activity; ربط بروتيني; GTP binding; identical protein binding; protein homodimerization activity;
Cellular component	مصفوفة الميتوكندريون; ميتوكوندريا; داخل خلوي;
Biological process	cobalamin metabolic process; cobalamin biosynthetic process; short-chain fatty acid catabolic process; phosphorelay signal transduction system; توصيل الإشارة;
	Sources:Amigo / QuickGO
تماثل متسلسل
	166785
	109136
	ENSG00000151611
	ENSMUSG00000037022
	Q8IVH4; Q495G5
	Q8C7H1
	XM_011531684، NM_001375644 NM_172250، XM_011531684، NM_001375644
	XM_006530563، XM_006530564، XM_011248261، XM_011248262، XM_011248263، XM_011248264، XM_011248265، XM_011248266، XM_011248267، XM_011248268، XM_011248269، XM_011248270، XM_017312506، XM_017312507، XM_017312508، XM_017312509، XM_017312510، XM_017312511، XM_017312513، NM_001363470، NM_001363471، NM_001363472، XM_030243232، XM_030243233، XM_030243234، XM_030243235، XM_030243236، XM_030243237، XM_036153712، XM_036153713، XM_036153714، XM_036153715، XM_036153716، XM_036153717 NM_133823، XM_006530563، XM_006530564، XM_011248261، XM_011248262، XM_011248263، XM_011248264، XM_011248265، XM_011248266، XM_011248267، XM_011248268، XM_011248269، XM_011248270، XM_017312506، XM_017312507، XM_017312508، XM_017312509، XM_017312510، XM_017312511، XM_017312513، NM_001363470، NM_001363471، NM_001363472، XM_030243232، XM_030243233، XM_030243234، XM_030243235، XM_030243236، XM_030243237، XM_036153712، XM_036153713، XM_036153714، XM_036153715، XM_036153716، XM_036153717
	XP_011529986، XP_011529987، XP_011529988 NP_758454، XP_011529986، XP_011529987، XP_011529988
	XP_006530626، XP_006530627، XP_011246563، XP_011246564، XP_011246565، XP_011246566، XP_011246567، XP_011246568، XP_011246569، XP_011246570، XP_011246571، XP_011246572، XP_017167995، XP_017167996، XP_017167997، XP_017167998، XP_017167999، XP_017168000، XP_017168002، NP_001350399، NP_001350400، NP_001350401، XP_030099092، XP_030099093، XP_030099094، XP_030099095، XP_030099096، XP_030099097، XP_036009605، XP_036009606، XP_036009607، XP_036009608، XP_036009609، XP_036009610 NP_598584، XP_006530626، XP_006530627، XP_011246563، XP_011246564، XP_011246565، XP_011246566، XP_011246567، XP_011246568، XP_011246569، XP_011246570، XP_011246571، XP_011246572، XP_017167995، XP_017167996، XP_017167997، XP_017167998، XP_017167999، XP_017168000، XP_017168002، NP_001350399، NP_001350400، NP_001350401، XP_030099092، XP_030099093، XP_030099094، XP_030099095، XP_030099096، XP_030099097، XP_036009605، XP_036009606، XP_036009607، XP_036009608، XP_036009609، XP_036009610
	ويكيداتا
View/Edit Human	View/Edit Mouse

MMAA هوا چين موجود فى الانسان العاقل بيشفره Methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblA type و MMAA protein.^[4]^[5]^[6]

الوظيفه

الحته دى من الصفحه دى فاضيه, ساعد ف كتابتها.

الاهميه

الحته دى من الصفحه دى فاضيه, ساعد ف كتابتها.

لينكات برانيه

MMAA معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
MMAA معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
MMAA معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
MMAA معرف جين انتريه (الإنجليزية)
MMAA معرف انزمبل جين (الإنجليزية)
MMAA معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
MMAA معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
MMAA معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
MMAA معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
MMAA معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
MMAA معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
MMAA معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
MMAA معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
MMAA معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
MMAA معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
MMAA معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
MMAA معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)

مصادر

1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000037022 – مشروع قاعده بيانات جينوم انسنبل, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "What is a gene?: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Retrieved 2022-01-25.
↑ "Gene". Genome.gov (بالإنجليزية). Retrieved 2022-01-25.
↑ "Genes: Function, makeup, Human Genome Project, and research". www.medicalnewstoday.com (بالإنجليزية). 14 مارس 2017. Retrieved 2022-01-25.

لم يتم العثور على روابط لمواقع التواصل الاجتماعي.

[refGRCm38Ensembl-1] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000037022 – مشروع قاعده بيانات جينوم انسنبل, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "What is a gene?: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Retrieved 2022-01-25.

[5] "Gene". Genome.gov (بالإنجليزية). Retrieved 2022-01-25.

[6] "Genes: Function, makeup, Human Genome Project, and research". www.medicalnewstoday.com (بالإنجليزية). 14 مارس 2017. Retrieved 2022-01-25.

[4]