HOXB7

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

HOXB7‏ (Homeobox B7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXB7 في الإنسان.[1][2]

HOXB7
معرفات
أسماء بديلة HOXB7, HHO.C1, HOX2, HOX2C, Hox-2.3, homeobox B7
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142962 MGI: MGI:96188 HomoloGene: 55828 GeneCards: 3217
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3217 15415
Ensembl ENSG00000260027 ENSMUSG00000038721
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_004502

XM_030245592 NM_010460، XM_030245592

RefSeq (بروتين)

NP_004493

XP_030101452 NP_034590، XP_030101452

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 96.18 – 96.18 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

هذا الجين عضو في عائلة Antp العلبة المثلية، ويُشفّر بروتينًا ذا نطاق ربط الحمض النووي العلبة المثلية. وهو مُدرج ضمن مجموعة جينات العلبة المثلية B الموجودة على الكروموسوم 17. يعمل البروتين النووي المُشفّر كعامل نسخ خاص بالتسلسل، ويشارك في تكاثر الخلايا وتمايزها. يرتبط زيادة التعبير عن هذا الجين ببعض حالات الورم الميلانيني وسرطان المبيض.

التفاعل

عدل

لقد ثبت أن HOXB7 يتفاعل مع PBX1 والبروتين المرتبط بـ CREB.

المراجع

عدل
  1. ^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
  2. ^ Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.

قراءة متعمقة

عدل